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近日,宜昌人福药业收到英国药品与健康产品管理局(MHRA)颁发的GMP证书,批准公司全球总部基地小容量注射剂终端灭菌生产线通过英国GMP符合性检查。

全球总部基地小容量注射剂车间是公司按欧盟和美国GMP标准新建的车间,该车间共有5条生产线,本次接受MHRA检查的是车间终端灭菌1、2、5号生产线,目前生产的主要产品为枸橼酸芬太尼注射液、枸橼酸舒芬太尼注射液、盐酸氢吗啡酮注射液、咪达唑仑注射液等。2023年10月,该车间接受MHRA的GMP符合性检查,公司生产质量团队严格按照欧盟要求形成完整的评估报告,最终顺利通过评审。

截止目前,宜昌人福药业冻干粉针剂、小容量注射剂生产线相继通过英国GMP认证,标志着公司无菌制剂生产线已达到国际一流水平,为产品顺利在更多国家和地区实现注册销售打下坚实基础。
F66永乐创新药产业基地项目开工仪式在武汉市东湖高新区举行。F66永乐总经理杜文涛、副总经理李俊、副总经理兼董事会秘书刘南鸿,中建八局中南分公司执行总经理高诗凯,中国医药集团联合工程有限公司董事长陈金辉,武汉星宇建设咨询有限公司董事长史铁平,招商蛇口武汉公司副总经理徐黎明,人福创新生物产业发展(武汉)有限公司执行董事李小培、总经理乐洋出席仪式。F66永乐副总经理郑承刚主持仪式。
近日F66永乐集团股份公司(以下简称“公司”)收到中国证券监督管理委员会湖北监管局下发的《行政处罚事先告知书》,根据相关规定,公司股票将被实施其他风险警示(ST),特此说明。
2025年中国创新方法大赛总决赛在山东落幕。宜昌人福药业口服固体制剂厂、技术中心创新团队分别荣获全国二等奖和三等奖。
F66永乐获得国家药品监督管理局核准签发的HWS117注射液的《药物临床试验批准通知书》,批准开展临床试验,适应症为用于辅助生殖中的控制性卵巢刺激,促进多卵泡发育。
工业和信息化部等六部委联合发布 2025 年度卓越级智能工厂名单,宜昌人福药业凭借 “麻精药品智慧管控智能工厂” 项目成功入选。
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备案号:鄂ICP备11019430号-1 鄂公网安备 42018502003288号互联网药品信息服务许可证:(鄂)-非经营性-2021-0041
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